Amoxicillin/Clavulanic acid Vale 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amoxicillin/clavulanic acid vale 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes

vale pharmaceuticals limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 875 mg/125 mg

Brinzolamide Teva 10 mg/ml acu pilieni, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

brinzolamide teva 10 mg/ml acu pilieni, suspensija

teva pharma b.v., netherlands - brinzolamīds - acu pilieni, suspensija - 10 mg/ml

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - sekundārā profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- nav-st segmenta pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Ibugard 200 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibugard 200 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 200 mg/5 ml

Ibugard 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibugard 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

pharmaceutical works polpharma sa, poland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 100 mg/5 ml

Bimifre 0,3 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bimifre 0,3 mg/ml acu pilieni, šķīdums

pharmaceutical works polpharma sa, poland - bimatoprosts - acu pilieni, šķīdums - 0,3 mg/ml

Clopidogrel Hexal Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- nav-st segmenta pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);- st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Enstilar 50 mikrogrami/0,5 mg/g uz ādas lietojamās putas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

enstilar 50 mikrogrami/0,5 mg/g uz ādas lietojamās putas

leo pharma a/s, denmark - calcipotriolum, betamethasonum - uz ādas lietojamas putas - 50 μg/0,5 mg/g

Foster 200 mikrogrami/6 mikrogrami izsmidzinājumā aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

foster 200 mikrogrami/6 mikrogrami izsmidzinājumā aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums

chiesi pharmaceuticals gmbh, austria - beclometasoni dipropionas, formoteroli fumaras dihydricus - aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums - 200 mikrogrami/6 mikrogrami

Foster 100/6 mikrogrami/izsmidzinājumā aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

foster 100/6 mikrogrami/izsmidzinājumā aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums

chiesi pharmaceuticals gmbh, austria - beclometasoni dipropionas, formoteroli fumaras dihydricus - aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums - 100/6 mikrogrami/izsmidzinājumā